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2
Revisa los requisitos para precalificar a tu empresa y sus productos.
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3
Prepara toda la documentación y presenta la solicitud de precalificación.
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4
Seguimiento a tu proceso de precalificación.
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Términos De Referencia (TDR) de precalificación de empresas y sus productos para el mecanismo de Negociación Conjunta COMISCA®

Descubre los eventos clave en la región sobre salud, integración regional y cooperación internacional.

Nombre
Categoría
Listado de productos
TDR de precalificación
TDR Precalificación de empresas y sus medicamentos
Medicamentos
TDR Precalificación de empresas fabricantes y distribuidoras de reactivos e insumos de laboratorio
Dispositivos médicos
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Listado de fichas técnicas por categoría

Aquí encontrarás el listado de fichas técnicas de los productos en negociación.

Título del producto
Categoría
Ficha técnica
Requisito de precalificación
CTSM-FT-05-66 Dasatinib 100 mg Tableta recubierta, blíster o foil o frasco 30 tabletas
CTSM-FT-05-67 Sunitinib 12.5 mg Cápsula blíster o foil
CTSM-FT-05-68 Sunitinib 25 mg Cápsula blíster o foil
CTSM-FT-05-69 Sunitinib 50 mg Cápsula blíster o foil
CTSM-FT-05-70 Azacitidina 100 mg Polvo liofilizado para suspensión inyectable
CTSM-FT-05-71 Cetuximab 5 mg/mL Solución para infusión I.V. Frasco ampolla (vial) 20 mL
CTSM-FT-05-72 Abiraterona (Acetato) 250 mg Tableta blíster o foil o frasco 60 unidades
CTSM-FT-06-01 Ácido Zoledrónico (Anhidro o Monohidrato) 4 mg/5 mL (anhidro) o 4 mg (como monohidrato) Solución Concentrada para infusión o polvo liofilizado para inyección con o sin diluyente adjunto (agua estéril para inyección), frasco ampolla (vial)
CTSM-FT-06-02 Albúmina humana (20 - 25) % Solución inyectable, frasco ampolla (vial) de 50 mL o 100 mL
CTSM-FT-06-03 Factor VIII (Factor Antihemofílico Humano) (500 - 600) Unidades Polvo liofilizado para solución inyectable, frasco ampolla (vial) de 5, 10 o 20 mL, con diluyente y equipo completo para inyección
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